Ondernemer

Johan Renes — DLA Piper

2 interviews op 7DTV · 2018 – 2019

‹ A–Z ›

Slechts 1 op de 1000 geneesmiddelen haalt de markt, en de ontwikkeling kost al snel 100 miljoen tot 2 miljard euro. Johan Renes van DLA Piper legt uit waarom universiteiten structureel de juridische kant missen. En hoe dat starters fataal kan worden.

Samenvatting

Johan Renes, octrooigemachtigde bij DLA Piper, legt in dit gesprek uit hoe moeizaam de weg van wetenschappelijke ontdekking naar commercieel geneesmiddel is. Van reageerbuisje tot registratie: het proces kost honderden miljoenen tot twee miljard euro, en slechts één op de duizend stoffen haalt het. Eigendomsvraagstukken rond octrooien blijken daarbij een cruciale valkuil. Universiteiten zijn van nature niet gericht op commercialisering, waardoor juridische en zakelijke stappen te laat worden gezet. Renes pleit voor vroege betrokkenheid van zakelijke expertise en betere doorontwikkelingsincubators. Het succesverhaal van Crucell illustreert zowel het potentieel als de uitzonderlijkheid: de oprichters waren wetenschappers mét ondernemersgevoel, een zeldzame combinatie.

Interessante feiten

💉 Geneesmiddelontwikkeling doorloopt drie klinische fases vóór registratie bij overheid.
🏛️ Universiteiten richten zich op nieuwe vragen, niet op commerciële doorontwikkeling.
🧬 Crucell groeide van spin-off uit tot verkoop aan Johnson & Johnson.

Take-aways

⚖️ Regel eigendom en octrooien vanaf dag één, anders blokkeert dat latere investeringen volledig.
👔 Haal al vroeg een zakelijke CEO erbij; de beste wetenschapper is niet per definitie beste ondernemer.
🔄 Gezond opportunisme is noodzakelijk: markten veranderen, dus durf van oorspronkelijk pad af te wijken.

Inzichten op basis van cijfers

💊 1 op 1000

geneesmiddelen haalt het commercieel

💰 100 miljoen - 2 miljard

kosten ontwikkeling één geneesmiddel

🌱 0,5 - 1,5 miljoen

eerste Friends Family Fools investeringsronde

Johan Renes van DLA Piper pleit voor meer nuance in de discussie over geneesmiddelenprijzen. Hij legt uit waarom het ontwikkelen van medicijnen voor zeldzame ziektes nauwelijks een haalbaar businessmodel kent.