Ondernemer

Marta Kijanka — APO-T

1 interview op 7DTV · 2019

‹ A–Z ›

Een kankermedicijn ontwikkelen duurt tussen de 8 en 15 jaar — toch verwacht het Belgische biotech APO-T al over 2 tot 3 jaar te starten met klinische testen. Wetenschapper Marta Kijanka legt uit waarom hun aanpak met MAGE-eiwitten mogelijk veiliger is dan de huidige 20 tot 30 goedgekeurde antilichamen.

Samenvatting

Marta Kijanka, wetenschapper bij het biotech-startup APO-T, legt uit waarom gerichte kankertherapie de toekomst is. Gewone chemo raakt ook gezonde cellen; APO-T wil dat anders aanpakken. Het bedrijf richt zich op MAGE-eiwitten die vrijwel exclusief op kankercellen worden gepresenteerd via een MHC-complex. Dat maakt hun aanpak potentieel veiliger én minder vatbaar voor resistentie, omdat kankercellen MAGE juist nodig hebben om agressiever te worden. APO-T heeft een breed IP-portfolio en verwacht binnen twee tot drie jaar klinische testen te starten. Het volledige traject naar de markt duurt echter acht tot vijftien jaar. Kijanka benadrukt dat er nooit één universeel kankermedicijn zal komen — combinatietherapieën zijn de realiteit.

Interessante feiten

🧬 MAGE-eiwitten komen voor in kankercellen, testis en placenta — niet in gezond weefsel.
🛡️ Kankercellen worden resistenter tegen behandelingen naarmate de tijd vordert.
🔬 APO-T zit nog in de pre-klinische fase met dierproeven en vivo-modellen.

Take-aways

🎯 Kies een uniek, verdedigbaar speerpunt: APO-T won door de juiste moleculaire target te kiezen, niet de makkelijkste.
🔒 Bescherm je innovatie vroeg: een breed IP-portfolio stelt je in staat openlijk te communiceren zonder concurrentierisico.
⏳ Werk met realistische tijdlijnen: in complexe sectoren duurt ontwikkeling 8 tot 15 jaar — plan daarop.